Suramox 500 mg/g sol. buv. (pdr.) Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

suramox 500 mg/g sol. buv. (pdr.)

virbac s.a. - amoxicilline trihydraté - eq. amoxicilline 500 mg/g - poudre pour solution buvable - amoxicillin

PRO-SENSE ROUNDWORM LIQUID DEWORMER CAT Solution Canada - français - Health Canada

pro-sense roundworm liquid dewormer cat solution

united pet group inc a division of spectrum brands inc - pipérazine (citrate de pipérazine) - solution - 250mg - pipérazine (citrate de pipérazine) 250mg - chats

PRO-SENSE ROUNDWORM LIQUID DEWORMER DOG Solution Canada - français - Health Canada

pro-sense roundworm liquid dewormer dog solution

united pet group inc a division of spectrum brands inc - pipérazine (citrate de pipérazine) - solution - 250mg - pipérazine (citrate de pipérazine) 250mg - chiens

HIDONAC 5 g/25 ml, solution injectable pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hidonac 5 g/25 ml, solution injectable pour perfusion

zambon france - acétylcystéine 5 g - solution - 5 g - pour 25 ml > acétylcystéine 5 g - antidotes - classe pharmacothérapeutique - code atc : antidote - v03ab23ce médicament est indiqué dans le traitement des intoxications aiguës par le paracétamol.

Feiba 500 U sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

feiba 500 u sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - protéines de coagulation humaine 500 u - poudre et solvant pour solution injectable - 500 u - inhibiteur du facteur viii ayant une activité bypass 500 ui - factor viii inhibitor bypassing activity

Feiba 1000 U sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

feiba 1000 u sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - protéines de coagulation humaine 1000 u - poudre et solvant pour solution injectable - 1000 u - inhibiteur du facteur viii ayant une activité bypass 1000 ui - factor viii inhibitor bypassing activity

Doxyral 50% 500 mg/g pdr. pour l'eau de boisson/lait Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxyral 50% 500 mg/g pdr. pour l'eau de boisson/lait

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - hyclate de doxycycline 577,07 mg/g - eq. doxycycline 500 mg/g - poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson - 500 mg/g - hyclate de doxycycline 577.07 mg/g - doxycycline - bovin; porc

Doxyral 50% 500 mg/g pdr. pour l'eau de boisson/lait Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxyral 50% 500 mg/g pdr. pour l'eau de boisson/lait

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - hyclate de doxycycline 577,07 mg/g - eq. doxycycline 500 mg/g - poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson - doxycycline

Itraconazol-Mepha 100 Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

itraconazol-mepha 100 capsules

mepha pharma ag - itraconazolum - capsules - itraconazolum 100 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 179.4 mg, hypromellosum, sorbitani stearas, silica colloidalis hydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), pro capsula. - antimykotikum - synthetika

Imatinib Teva B.V. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.